近日，湖北康瑞生物科技有限公司药食同源贴牌业务团队完成合规知识月度考核，考核内容围绕2026年食品委托生产相关法规及药食同源产品贴牌合规要点展开，团队全员通过考核。

2026年是药食同源代加工行业的“合规大年”。2026年12月1日起，《食品委托生产监督管理办法》（总局令第113号）正式施行，首次将贴牌生产、商标许可、来料加工、定制生产等委托生产方式全部纳入统一监管范围。新规从资质审核、合同管理、双向报告、过程管控到标签溯源构建了全链条监管体系，对委托双方的合规能力提出了更高要求。

本次月度考核重点围绕《食品委托生产监督管理办法》的核心条款进行，涵盖委托双方资质要求、合同管理规范、标签“双标注”要求、十个工作日报告备案制度等关键内容。同时，考核还覆盖了药食同源原料的合规使用与管理，包括目录准入、食品级标准、限量合规、标签无功效、全链条追溯等核心红线。

康瑞生物贴牌业务团队在日常工作中直接对接品牌方客户，涉及配方审查、标签审核、委托备案等多个合规环节。本次考核采用闭卷笔试形式，结合案例分析题，检验团队成员对新规条款的理解深度和实际应用能力。

考核结果显示，团队全员通过，其中大部分成员取得优秀成绩。新规施行以来，康瑞生物已建立起常态化的合规培训与考核机制，将合规知识学习纳入团队月度工作序列。通过“以考促学、以学促用”的方式，确保业务团队在与品牌方沟通配方审查、标签审核、委托备案等环节时，能够提供专业、准确的合规指导，从源头帮助客户降低产品上市后的合规风险。

康瑞生物位于湖北省孝感市，拥有5000平方米GMP标准化厂房和十万级洁净车间，持有SC食品生产许可证和ISO9001质量管理体系认证。2026年，公司传承的“膏方八繁制作技艺”与“浓缩丸传统制作技艺”双双获得非物质文化遗产认证。公司可承接膏滋、丸剂、固体饮料、压片糖果、袋泡茶等全品类药食同源产品的OEM/ODM代工服务，常规产品支持小批量柔性生产。截至目前，公司已累计服务超过300家大健康品牌方。